总部位于英国的人工智能（AI）公司Brainomix在成功完成II期试验后，获得了其最新产品360 e-Lung系统的FDA批准。
Brainomix 360 e-Lung系统旨在识别超过200种间质性肺疾病（ILDs）。它使用专有的图像生物标志物，通过检查CT扫描来量化肺纤维化和其他特征。
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II期试验验证Brainomix 360 e-Lung的卓越性能
FDA的批准是基于一项II期试验，该试验发现该设备在识别IPF进展风险患者方面优于标准措施。芝加哥大学医学院ILD项目的科学主任Deji Adegunsoye博士表示，
一项发表在《神经病学前沿》杂志上的研究与之前的研究相吻合，报告称在使用Brainomix 360 Stroke之后，英国皇家伯克夏医院的患者结果显著改善。脑卒中患者的功能独立率从16%提高到48%。
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Brainomix通过战略合作扩大影响力
今年早些时候，Brainomix与瑞士远程机器人手术公司Nanoflex Robotics合作。这个合作伙伴关系得到了来自英国和瑞士的近100万美元的资金支持，将为机器人手术工具提供AI辅助磁导航系统。
此外，Brainomix还与阿斯利康合作进行该公司药物Tralokinumab治疗肺部疾病特发性肺纤维化（IPF）的II期临床试验。
发表在《美国呼吸和重症监护医学杂志》上的数据显示，Brainomix的e-Lung AI软件能够帮助区分试验中最容易出现恶化风险的患者，并优于当前的标准措施。
Cryptopolitan由Brenda Kanana报道
